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Vertragshandbuch Pharma und Life Sciences

Autor: Marco Stief, Boris Bromm

Jazyk:

Väzba: Pevná

Vydavateľ: Beck Juristischer Verlag

Dostupnosť: 50 % šanca

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213.20 €

Zum Werk Im Bereich Pharma und Life Sciences haben sich in den vergangenen Jahren zunehmend spezifis...

Informácie o knihe

Autor

Marco Stief, Boris Bromm

Jazyk

Nemčina

Väzba

Kniha - Pevná

Vydalo

2021

Stránok

1192

EAN

9783406713996

ISBN

3406713998

Enbook ID

16098464

Vydavateľ

Beck Juristischer Verlag

Hmotnosť

1608

Rozmery

169 x 52 x 52

Kompletný popis

Zum Werk Im Bereich Pharma und Life Sciences haben sich in den vergangenen Jahren zunehmend spezifische Vertragsformen und rechtliche Besonderheiten herausgebildet. Dieses Handbuch bietet dem Leser eine umfassende Sammlung kommentierter Vertragsmuster für alle gängigen Regelungsbereiche, geordnet nach dem Lebenszyklus eines Produktes. Die dabei zu beachtenden Besonderheiten des schweizerischen Rechts sowie kartellrechtliche Aspekte werden aufgrund ihrer hohen Relevanz in eigenen Kapiteln dargestellt. Auf Besonderheiten der Rechtslage in weiteren ausgewählten Ländern wird in den Kommentierungen einzelner Vertragsklauseln eingegangen. Inhalt (Auszug) - Forschung und Entwicklung - Lizenzierung - Beilegung streitiger Verfahren - klinische Studien - Zulassung - Lohnherstellung und Belieferung - Erwerb von Wirkstoffkandidaten - Vertrieb und Compliance - Zuwendungen an Fachkreisangehörige und medizinische Einrichtungen - Formulare bei Ausschreibungen - Kassenverträge - Mergers & Acquisitions (M&A) Vorteile auf einen Blick - umfassender Leitfaden für die Praxis mit systematischer Darstellung des sehr komplexen und regulierten Themengebiets - bewährte Gestaltungsvorschläge aus der Praxis inkl. detaillierter Erläuterungen - Muster in Deutsch und in Englisch - mit Formularen zum Download Zur Neuauflage Die 2. Auflage berücksichtigt erhebliche Rechtsänderungen auf den Gebieten des Arzneimittel- und des Medizinprodukterechts (u.a. Revision des europäischen Rechtsrahmens für Medizinprodukte, Eudamed-Datenbank), des Gesundheitsrechts (GKV-VSG, KrankenhausstrukturG), des Datenschutzrechts (E-Health-Gesetz, Datenschutz-GrundVO), des Kartellrechts (9. GWB-Novelle) sowie der Compliance im Lichte der neuen Strafvorschriften zur Bestechlichkeit bzw. Bestechung im Gesundheitswesen ( 299a, 299b StGB). Zielgruppe Unternehmen der Pharma- und Life-Sciences-Branche, wie etwa Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller, Einrichtungen des Gesundheitswesens, Rechtsanwaltskanzleien sowie Universitäten und Fachhochschulen.